HLB 그룹주, 간암 신약 승인 불발에 하한가 추락 > 경제

1. 신약개발 기업 HLB 그룹사 종목들이 간암 신약의 FDA 승인 불발 소식에 하한가로 추락.
2. HLB 회장은 FDA로부터 병용 요법 관련 보완요구서한을 받아 신약 출시가 늦어진 점을 유감했으며 빠른 시일 내에 협의해 승인을 받겠다고 밝힘.

[설명]
HLB 그룹주인 HLB 그룹사 종목들이 간암 신약인 '리보세라닙'의 FDA 승인이 불발되어 전체적으로 하한가로 추락했습니다. 이에 HLB 회장은 신약 출시가 지연된 점과 관련된 보완요구서한을 받았다고 밝혀 사죄와 노력을 다하겠다는 의지를 표명했습니다. 앞으로 FDA와의 협의를 통해 빠른 시일 내에 승인을 받을 수 있도록 노력할 것으로 전해졌습니다.

[용어 해설]
FDA: 미국 식품의약국(Food and Drug Administration)은 美 국립 보건부 소속된 연방 기관으로, 의약품과 식품의 안전성과 효과를 검토하며 인류의 건강과 웰빙을 위해 미국 내 의약품 시장을 규제합니다.

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