미국 FDA, 유한양행 폐암 치료제 '렉라자' 승인 > 경제

1. 유한양행의 폐암 치료제 '렉라자'가 미국 FDA 승인을 받았다.
2. '렉라자'와 존슨앤드존슨의 항암제 '리브리반트' 병용 요법도 승인.
3. 유한양행 주가는 상승세를 보였으나 차익 실현으로 하락.

[설명]
유한양행이 개발한 폐암 치료제 '렉라자'가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 이로써 '렉라자'는 국내에서 처음으로 미국에서 승인된 국산 항암제가 되었습니다. 또한, '렉라자'와 존슨앤드존슨의 항암제 '리브리반트'를 병용한 요법 또한 FDA의 승인을 받았습니다. 이에 따라 유한양행 주가는 급등했으나, 차익 실현 매물로 인해 일시적인 하락을 보였습니다.

[용어 해설]
1. FDA: 미국 식품의약국(Food and Drug Administration)으로, 미국의 의약품 및 식품 안전을 담당하는 기관입니다.
2. 항암제: 암을 예방하거나 치료하기 위해 사용되는 약물이나 치료법을 의미합니다.

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