유한양행의 폐암 신약 '렉라자', 미국 FDA 승인 > 경제

1. 유한양행의 폐암 신약 '렉라자'가 미국 FDA로부터 허가를 받았다.
2. 이는 국산 항암제로서는 최초로 FDA 관문을 통과한 쾌거다.
3. 렉라자는 폐암 치료에 효과가 있는 것으로 알려져 있으며 올해부터 건강보험 급여가 적용된다.

[설명] 유한양행의 폐암 치료 신약 '렉라자'가 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인을 받았습니다. 이는 한국 제약바이오산업의 역사적인 쾌거로, 국내에서 개발한 항암신약으로는 최초의 사례입니다. 렉라자는 폐암 세포의 성장을 억제하는데 효과가 있으며, 1차 치료제로 효과를 보여 건강보험 급여가 적용될 예정입니다. 이번 승인을 계기로 국내 제약바이오기업의 기술력과 연구개발 노력이 인정받았습니다.

[용어 해설]
1. FDA(Food and Drug Administration) : 미국의 식품의약국으로, 의약품의 안전성과 효과를 검토하여 승인하는 기관입니다.
2. 쾌거 : 업적이나 성과를 높이 칭찬하는 말로, 성공적인 결과를 의미합니다.

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