유한양행 렉라자정, FDA 승인! 미국 시장 진출 가닥 > 경제

1. 유한양행이 개발한 항암제 '렉라자'가 FDA 허가를 받았다.
2. 렉라자와 존슨앤존슨의 치료제 '리브리반트' 병용요법이 승인됐다.
3. 치료제 병용요법은 폐암 진행 및 사망 위험을 30% 감소시켰다.
4. 유한양행은 얀센으로부터 제품 판매 로열티 및 800억원 마일스톤을 수령한다.

[설명] 유한양행이 폐암 치료제 '렉라자'가 FDA 승인을 받아 미국 시장에 진출하게 되었습니다. 이 치료제는 존슨앤존슨의 '리브리반트'와 병용요법으로 사용되어 폐암 환자의 치료 효과를 높였습니다. FDA의 승인을 통해 유한양행은 글로벌 시장에서의 경쟁력을 높일 수 있게 되었습니다.

[용어 해설]
1. FDA: 미국 식품의약국(Food and Drug Administration)은 미국의 의약품 및 식품 안전을 담당하는 기관입니다.
2. 병용요법: 두 가지 이상의 약물을 함께 사용하여 질병을 치료하거나 예방하는 치료법을 의미합니다.

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