한미약품, 미국에서 면역조절 항암 신약 임상 1상 승인 > 경제

1. 한미약품의 신약 'HM16390'이 미국 FDA로부터 임상 1상 시험계획 승인.
2. HM16390은 IL-2 변이체를 활용한 지속형 항암제로 고형암 환자 대상으로 안전성과 효과 평가 예정.
3. 한미약품은 차세대 면역항암제로 치료 효과 향상에 주력.

[설명] 한미약품이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 면역조절 항암 신약 'HM16390'의 임상 1상 시험계획을 승인받았습니다. 이 신약은 IL-2 변이체를 활용한 지속형 항암제로, 고형암 환자들을 대상으로 안전성과 내약성, 약동학 등을 평가할 예정입니다. 한미약품은 이를 통해 기존 치료제의 한계를 극복하고 차세대 면역항암제를 개발하여 치료 효과를 높이는데 주력할 계획입니다.

[용어 해설]
1. IL-2 변이체: 면역 세포의 분화와 생존을 조절하는 인터루킨-2(IL-2)의 변형형.
2. 임상 1상: 새로운 의약품이 인간을 대상으로 처음으로 시험될 때 거쳐야 하는 단계.

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