유한양행, FDA 승인에 '독자 개발' 목표 달린다 > 경제

1. 유한양행이 신약 '렉라자'의 FDA 승인을 통해 K-바이오 업계에서 주목을 받는다.
2. 조 사장은 독자 개발을 향해 달려가고, J&J와의 글로벌 판권 문제에 대해 설명한다.
3. 글로벌 제약사와의 경험 중요성을 강조하며, 국내 제약바이오 업계 협력을 주장한다.
4. 유한양행 향후 글로벌 시장 공략에 긍정적인 전망을 제시한다.

[설명]
유한양행이 신약 '렉라자'의 미국 FDA 승인을 통해 경쟁력을 높이고, 독자 개발을 향해 나아가는 모습을 보여주고 있습니다. 이번 승인을 통해 국내 바이오산업의 가능성과 성장 가능성에 대한 주목이 증대되고 있습니다. 조 사장은 독자 개발에 대한 열망을 밝히며, 현재 J&J와의 글로벌 협업이 어렵다는 점을 설명하였습니다. 또한, 유한양행 경영진들은 국내 제약바이오 업계의 협력이 필수적이라며, 건강한 생태계 형성에 대한 중요성을 강조하였습니다.

[용어 해설]
1. FDA: 미국 식품의약국(Food and Drug Administration)으로, 의약품 및 식품의 안전성을 감시하고 규제하는 미국 연방 기관입니다.
2. 독자 개발: 자체적으로 신약을 개발하는 것을 의미하며, 기존 글로벌 파트너사와의 협동이 아닌 독립적인 개발을 지향하는 전략입니다.

[태그]
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