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유한양행, 유럽서 폐암 치료제 승인

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작성자 TISSUE 작성일 24-12-31 11:03 댓글 0

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 유한양행 유럽서 폐암 치료제 승인
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1. 유한양행의 렉라자와 존슨앤드존슨 자회사 이노베이티브메디슨의 리브리반트 병용요법, 유럽 집행위원회로부터 폐암 1차 치료제 승인.
2. 임상 3상 시험 결과, 병용요법은 다른 치료제에 비해 사망 위험 30% 감소.
3. 폐암은 유럽에서 많이 발병하며 비소세포폐암이 전체 폐암의 85% 차지.
4. 유한양행은 약 440억원 규모의 마일스톤 획득 예정.

[설명]
유한양행이 폐암 치료제 렉라자와 리브리반트 병용요법이 유럽에서 폐암 1차 치료제로 승인을 받았습니다. 이 병용요법은 임상 3상 시험 결과, 다른 치료제보다 사망 위험을 30% 감소시켰으며, 유럽에서 많이 발병하는 폐암에 대한 효과가 인정되었습니다. 유한양행은 약 440억원 규모의 마일스톤을 수령할 예정이며, 이번 승인을 통해 치료 옵션을 확대하고 새로운 치료 표준을 제시할 수 있는 잠재력을 보여줍니다.

[용어 해설]
- 마일스톤: 특정한 조건이나 목표를 달성하거나 성과를 이룰 때 지급받는 상금이나 수입.
- 임상 3상 시험: 새로운 약물이나 치료법이 환자 집단에서 효과와 안전성을 확인하기 위해 진행하는 시험의 마지막 단계.
- 비소세포폐암: 폐에 생기는 암 중 비소병소성 암의 일종으로, 전체 폐암 중에서 차지하는 비율이 크다.

[태그]
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