박셀바이오, 간세포암 치료제 임상 2a상 결과 발표 > 경제

1. 박셀바이오, 간세포암 치료제 'Vax-NK/HCC'와 'HAIC'의 병용요법 임상 2a상 결과 공시.
2. 17명 대상의 임상 2a상에서 68.75%의 객관적 반응률 도출.
3. 16명 중 3명은 완전 관해, 8명은 부분 관해 달성.
4. 종양의 크기 변화 없는 안정 병변(SD) 환자 5명 확인.
5. 박셀바이오, 임상 2a상 최종결과보고서를 식약처에 제출 예정.

[설명]
박셀바이오가 간세포암 치료제 'Vax-NK/HCC'와 표준 치료제 'HAIC'의 병용요법에 대한 임상 2a상 결과를 공시했습니다. 해당 결과에 따르면 17명의 환자 중 11명이 종양의 크기가 줄거나 완전히 사라지는 객관적 반응률이 68.75%로 나타났습니다. 또한 완전 관해와 부분 관해를 달성한 환자들도 확인되었고, 종양 크기 변화가 없는 안정 병변을 보인 환자도 있습니다. 박셀바이오는 임상 결과를 식품의약품안전처에 곧 제출할 예정입니다.

[용어 해설]
- 객관적 반응률(ORR) : 종양 치료 후 종양 크기 변화를 측정한 비율
- 완전 관해(CR) : 암세포가 완전히 사라지는 상태
- 부분 관해(PR) : 암세포가 부분적으로 사라지는 상태
- 안정 병변(SD) : 종양 크기 변화가 없는 상태
- 진행 소요 기간(TTP) : 종양이 재발되기 까지의 기간

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