대웅바이오, cGMP 수준 바이오 공장 설립으로 사업 영역 확장 > 사회

1. 대웅바이오가 cGMP 수준의 바이오 공장을 구축하여 바이오의약품 생산 능력을 강화하고 미생물 기반 바이오의약품 CMO 사업 확대에 나선다.
2. 대웅바이오는 생산 구역 내 교차오염 방지를 위해 단방향 흐름과 자동화 시스템을 도입하며 원가 경쟁력을 강화하고 있다.
3. 바이오공장은 2027년 GMP 승인과 2028년 FDA 승인을 목표로 하며, 2030년까지 글로벌 매출 1000억 원을 달성할 계획이다.

[설명]
대웅바이오가 cGMP 수준의 바이오 공장을 설립하여 바이오의약품 생산 능력을 강화하고 사업 영역을 확장하고 있습니다. 이를 통해 미생물 기반 바이오의약품 CMO 사업을 확대하고, 원가 경쟁력과 품질을 높이는 데 주력하고 있습니다. 대웅바이오는 2027년 GMP 승인과 2028년 FDA 승인을 목표로 바이오공장을 운영하며, 2030년까지는 글로벌 매출 1000억 원을 달성할 계획입니다. 바이오의약품 산업에 대한 성장 전략과 기술력 강화를 통해 산업 경쟁력을 높이고 있는 대웅바이오의 동향에 주목할 필요가 있습니다.

[용어 해설]
- cGMP: Current Good Manufacturing Practice의 약어로, 현재의 좋은 제조기준을 의미합니다. 공장 내에서 사전에 설정된 규정과 절차를 엄격히 준수하여 제품의 품질과 안전성을 보장하는 데 중요한 요소입니다.
- CMO: Contract Manufacturing Organization의 약어로, 의약품 생산을 외부에 위탁하는 조직을 지칭합니다.

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