미국 FDA, 알츠하이머병 신약 '도나네맙' 허가 가능성 높아져 > 생활

1. 미 FDA, 알츠하이머병 신약 '도나네맙' 허가 가능성 인정
2. 도나네맙, 뇌 신경세포 단백질 응집 억제해 인지능력 저하 늦춤
3. 루게릭병 치료제 '보술리프'도 효과 언급
4. 도나네맙, 레켐비 대비 2주마다 투여 대신 월 1회만 투여
5. 부작용으로 뇌부종과 출혈 등 발생 가능

[설명] 미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 알츠하이머병 신약 '도나네맙'의 허가 가능성을 언급하며 약물의 이익이 위험을 상회한다는 입장을 밝혔습니다. 이 약물은 뇌 신경세포의 단백질 응집을 억제하여 알츠하이머병 환자들의 인지능력 저하를 늦추는 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 또한, 루게릭병 치료제도 제시되었는데, 만성골수백혈병 치료제 '보술리프'의 효과가 루게릭병 환자들에게도 언급되었습니다. 이러한 소식들은 많은 사람들의 관심을 받고 있습니다.

[용어 해설]
- 알츠하이머병: 뇌 변성 질환 중의 하나로서 주요한 증상은 기억력 상실과 인지 기능 장애
- 루게릭병: 중추 신경계 질환으로 근육 점진적인 위축, 무력증, 말 불편 등 증상을 일으킴

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