유전자 네트워크 변이가 자폐스펙트럼 장애 발생 원인 규명 > 생활

1. 분당서울대병원 연구팀, STR 변이가 뇌 발달 조절 유전자 네트워크에 영향 발견
2. 자폐스펙트럼 장애 유전적 변이 규명, 새로운 유형 발견
3. 연구 결과, STR 변이가 전두엽 피질에 위치한 유전자 영향, 적응력과 사고 능력에 영향 미침
4. 한국 자폐스펙트럼 장애 연구, 백인 연구 결과 보완

[설명]
분당서울대병원 연구팀이 STR 변이가 뇌 형성과 발달을 조절하는 유전자 네트워크에 영향을 미치는 것을 밝혀냈습니다. 이를 통해 자폐스펙트럼 장애의 유전적 원인을 규명하고 한국 자폐스펙트럼 장애 환자들에게 더 나은 치료 방법을 제시할 수 있게 되었습니다. 연구 결과는 한국인을 대상으로 한 최초의 대규모 연구로, 유전적 원인의 규명을 통해 자폐스펙트럼 장애에 대한 이해를 높일 것으로 기대됩니다.

[용어 해설]
- STR 변이(Short Tandem Repeat mutation): 게놈의 일부인 짧은 연속 반복 서열의 변이
- 전두엽 피질(frontal cortex): 대뇌의 전층적 부분으로, 사고, 판단, 계획 등을 담당하는 영역

[태그]
#GeneticNetwork #자폐스펙트럼장애 #유전자변이 #뇌발달 #분당서울대병원 #연구팀 #한국인연구 #STR변이 #유전적원인 #미래치료방안

추천0 비추천 0