미승인 받은 국산 항암제, 다음은 유한양행의 새로운 승인을 기다려 > 생활

1. 한국 바이오 기업 HLB, 국산 항암제 미국 FDA 승인 실패로 大실망.
2. 유한양행의 폐암 신약 '레이저티닙' FDA 승인 날을 기다림.
3. 바이오벤처사들의 신약도 FDA 인증을 향해 나아가는 중.
4. 업계 관계자들, 국내 기업 기술력에 대한 관심 표명.

[설명]
한국 바이오 기업인 HLB의 국산 항암제 미국 FDA 승인이 실패하며, 업계의 관심이 유한양행의 폐암 신약 '레이저티닙'으로 옮겨졌습니다. 유한양행은 J&J와의 협력을 통해 신약을 개발 중이며, FDA 승인이 빠르게 다가오고 있습니다. 또한, 다른 바이오벤처사들도 FDA 승인을 향해 노력 중이며, 각 기업의 기술력과 사업화 전략에 대한 관심이 높아지고 있습니다.

[용어 해설]
FDA: 미국 식품의약국(Food and Drug Administration), 미국에서 의약품 및 식품의 안전성을 검토하고 규제하는 기관입니다.
항암제: 항암제란 암을 억제하거나 제거하는 데 사용되는 약물을 말합니다.

[태그]
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