국내 바이오 기업, 미국 신약 시장 공략 준비 > 생활

1. 유한양행의 신약 '렉라자' FDA 허가로 블록버스터급 신약 예고.
2. HLB, 다시 제출한 '리보세라닙' FDA 승인 재도전 예정.
3. HK이노엔, 소화성 궤양 치료제 '케이캡' 미국 시장 진출 대비.
4. 한올바이오파마는 '바토클리맙' FDA 품목허가 신청 예정.
5. 코오롱티슈진, 'TG-C' 무릎 골관절염 치료제 FDA 허가 절차 진행 중.

[설명]
한국 바이오 기업들이 미국 신약 시장에 대해 적극적으로 준비하고 있는 소식이 전해졌습니다. 유한양행이 신약 '렉라자'의 FDA 허가를 통해 블록버스터급 신약을 예고하며 국내 바이오산업의 주목을 받고 있습니다. 또한 HLB는 FDA에 다시 제출할 '리보세라닙'으로 재승인을 시도하고 있으며, HK이노엔은 '케이캡'을 통해 미국 소화성 궤양 치료제 시장을 노림차게 준비하고 있습니다. 이 외에도 한올바이오파마, 코오롱티슈진 등 여러 기업들이 다양한 신약에 대한 FDA 허가를 목표로 활발한 행보를 이어가고 있습니다.

[용어 해설]
FDA: 미국 식품의약국(Food and Drug Administration)으로, 미국에서 의약품, 생명과학 제품의 안전성과 효과를 평가하고 규제하는 기관입니다.

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