유한양행, 렉라자 폐암치료제 미 FDA 시판 허가... "글로벌 빅파마 쾌거" > 생활

1. 유한양행이 개발한 렉라자 폐암치료제가 미 FDA의 시판 허가를 받았다.
2. FDA가 렉라자를 비소세포폐암 1차 치료제로 승인했으며, 이는 국내 제약사로는 처음이다.
3. 렉라자는 폐암치료제 중 가장 큰 시장을 차지하는 비소세포폐암에 대한 효과가 높이 평가되었다.
4. 글로벌 빅파마의 성공 사례로 평가받으며, 렉라자는 블록버스터가 될 가능성이 높다.
5. 유한양행은 FDA 승인으로 렉라자 관련 기술료 및 로열티를 획들하게 되었다.

[설명]
유한양행이 개발한 폐암치료제 렉라자가 미국 FDA의 시판 허가를 받았습니다. 이는 국내 제약사로는 처음이며, 렉라자는 비소세포폐암에 대한 치료 효과가 높이 평가되어 글로벌 시장에서 큰 관심을 받고 있습니다. FDA 승인으로 유한양행은 기술료 및 로열티를 획들할 수 있을 뿐만 아니라, 렉라자가 블록버스터가 될 가능성이 높아졌습니다.

[용어 해설]
- FDA: 미국 식품의약국(Food and Drug Administration)의 준말로, 미국의 의약품 및 식품 안전을 담당하는 기관입니다.
- 렉라자 (Lecarzat): 유한양행이 개발한 폐암치료제로, 비소세포폐암에 사용되며 글로벌 시장에서의 관심이 높아지고 있는 약물입니다.

[태그]
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