과학

국내 연구진, 유전성 하지강직성 대마비 증후군에 대한 유전자 치료 기술 개발

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작성자 TISSUE 작성일 24-01-24 18:41 댓글 0

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 국내 연구진 유전성 하지강직성 대마비 증후군에 대한 유전자 치료 기술 개발

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1. 국내 연구진, 희소난치성 질환인 유전성 하지강직성 대마비 증후군(HSP)에 대한 유전자 치료 기술 개발
2. 연구진, ARL6IP1 유전자가 HSP 발병에 관여하는 것을 규명
3. 유전자 치료제로 치료를 받은 HSP 질환 마우스, 증상과 뇌 조직상 개선 확인
4. 연구 결과, 기존에 없던 치료 방법 개발 가능성을 보여줌

[용어 해설]
1) 유전자치료: 환자의 비정상 유전자를 정상 유전자로 바꿔 유전적 결함을 치료하는 의약품.
2) 유전성 하지강직성 대마비 증후군(HSP): 근육의 약화로 인해 다리가 점차 뻣뻣하고 약해지는 신경계 질환.
3) ARL6IP1: HSP 발병에 관여하는 유전자.

#genetherapy #HSP

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