유전자 세포 치료 현실화를 위한 법 개정 청원 동의 7,928명 돌파 > 과학

1. 국내 연구진이 선천성 망막 질환 유전자·세포 치료제 개발을 위한 원천기술 확보
2. 청원 동의자 7,928명으로 법 개정 요구 청원 제기
3. 국내에 유전자 세포 치료 기술이 있음에도 예산과 법안 문제로 인해 실현 어려움 지속
4. 국가유전자세포치료센터 설립 및 임상 연구비 지원 법안 개정 필요성 주장
5. 동의 도달 시 상임위로 제출 예정

[설명] 국내 연구진이 선천성 망막 질환을 비롯한 희귀질환에 대한 유전자·세포 치료제를 개발하기 위한 중요한 기술을 확보했지만, 수십억 원에 이르는 비용과 규제, 예산 부족 등으로 인해 임상시험조차 진행하지 못하고 있다. 이에 청원 동의자 7,928명은 국가유전자세포치료센터 설립과 관련 법안 개정을 요구하는 청원을 제기했으며, 이에 대한 상임위로의 제출이 예정돼 있다. 유전자 세포 치료 기술을 활용해 희귀질환 환자들에게 희망과 기회를 제공할 수 있도록 법 개정이 필요한 시점에 와 있습니다.

[용어 해설]
1. 유전자·세포 치료제: 유전자 변이로 인해 발생하는 희귀질환을 치료하기 위해 유전자를 교정하고 손상된 세포를 치료하는 치료제
2. 국가유전자세포치료센터: 유전자 세포 치료 기술 개발 및 관리를 위해 설립되는 국가 기관

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