셀트리온, 유럽망막학회서 글로벌 임상 3상 결과 발표 > 과학

1. 셀트리온이 유럽망막학회에서 CT-P42의 글로벌 임상 3상 52주 결과 발표
2. 임상 결과, CT-P42가 안과 질환 치료에 효과적이고 안전함을 입증
3. CT-P42는 아일리아의 바이오시밀러로, 글로벌 주요국에서 품목허가 신청 진행 중
4. 셀트리온은 CT-P42로 안질환 시장에서 경쟁력 확보에 힘쓸 계획
5. 아일리아는 전 해외 시장에서 성공 모델로 자리매김

[설명]
셀트리온이 유럽망막학회에서 CT-P42의 글로벌 임상 3상 결과를 발표했습니다. 해당 임상에서 CT-P42는 안과 질환 치료에 탁월한 효과를 보이며 안전성을 입증했습니다. 이를 토대로 셀트리온은 CT-P42로 안질환 시장에서의 경쟁력을 높이고 선도적인 입지를 다지기 위한 준비를 강화할 예정입니다. 현재 CT-P42는 글로벌 주요국에서 품목허가 신청이 진행 중이며, 아일리아의 바이오시밀러로 글로벌 시장에서의 성공을 모색하고 있습니다.

[용어 해설]
1. CT-P42: 셀트리온의 바이오시밀러 제품명
2. 임상 3상: 신약이나 치료제의 임상시험 중 가장 마지막 단계
3. 바이오시밀러: 기존 생물의약품과 유사한 생물의약품
4. 품목허가: 의약품 등이 시판, 광고, 판매될 수 있는 허가를 의미

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