KAIST 교수팀, 암치료용 유전자 가위 개발로 항암 치료 효과 80%로 확인 > 과학

1. KAIST 교수팀이 암세포 증식을 억제하는 신약을 개발해 암치료 효과 80% 달성.
2. 유전자 가위 기술로 암세포를 골라 유전자 교정, 종양 성장 방지.
3. 크리스퍼 카스9 유전자 가위로 난소암 모델 실험 시 종양 성장 80.3% 억제.
4. 크리스퍼 단백질에 특정 아미노산 변경해 전달체 문제 해결, 난소암 표적 치료제 개발.
5. 유전자 가위를 통한 암세포 특이적 전달로 PLK1 유전자 교정, 높은 항암효과 확인.

[설명]
한국과학기술원(KAIST) 교수팀이 유전자 가위 기술을 활용해 암세포를 특이적으로 골라내고 유전자를 수정함으로써 암세포 증식을 막는 항암 치료제를 개발했습니다. 이 연구 결과로 난소암 모델 실험에서 암세포 증식이 80% 이상 억제되는 획기적인 효능을 확인했습니다. 또한, 유전자 가위 기술과 크리스퍼 카스9를 통해 세포 증식과 관련된 유전자를 파괴해 암세포의 성장을 억제했습니다. 이러한 연구 결과는 암치료용 유전자 가위의 향후 임상 응용 가능성에 대한 기대를 높이고 있습니다.

[용어 해설]
- 유전자 가위: 유전자를 수정하기 위해 특정한 위치에서 DNA를 잘라내거나 삽입하는 도구로서 유전자 수정 기술 중 하나입니다.
- 크리스퍼 카스9: DNA를 자르거나 수정하는 데 사용되는 유전자 가위 중 하나로, 세포에 정교한 유전자 조작을 가능케 합니다.
- PLK1 유전자: 암세포의 증식과 관련된 인산화효소로, 암세포의 분열을 조절하는 역할을 합니다.

[태그]
#KAIST #암세포 #크리스퍼 카스9 #세포증식 #유전자 가위 #난소암 #항암 치료 #PLK1 유전자 #항체 결합 크리스퍼 나노복합체 #DNA 수정 #유전자 수정 기술

추천0 비추천 0